Anestésico Mepivacaina Mepiadre 2% 50 unidades - DFL

Produto de uso exclusivamente profissional.

Mepiadre é um medicamento, seu uso pode trazer riscos, procure um médico ou um farmacêutico. Leia a bula. Medicamentos podem causar efeitos indesejados, evite a automedicação: informe-se com o farmacêutico.

Características do Anestésico Mepiadre 2%

• Tubete de vidro.
• Com vasoconstritor.
• Uso odontológico.
• Via de administração: Parenteral, via injeção por infiltração ou por bloqueio de nervo.
• Composição: Solução estéril injetável de cloridrato de mepivacaína 2% (20 mg/ml) + epinefrina 1:100.000 (10,0 μg/mL). Caixa com 50 tubetes de vidro de 1,8 ml.
• Registro ANVISA: 1.0177.0022-001-1.

Cada mL da solução injetável de MEPIADRE contém:

Cloridrato de Mepivacaína

• Classificação: Amida.
• Fórmula química: Cloridrato de 1-metil-2´,6´-pipecoloxilidida.
• Potência: 2 (procaína = 1; lidocaína = 2).
• Toxicidade: 1,5 a 2 (procaína = 1; lidocaína = 2).
• Absorção: Completa, após a administração intravenosa. Seu grau de absorção depende de vários
• fatores como o local da injeção e a presença ou ausência de um agente vasoconstritor.

Epinefrina

• Sinônimo: Adrenalina.
• É uma amina simpaticomimética, sendo quimicamente conhecida como álcool 3,4-dihidroxi (metilamino) metil benzílico.
• Atua nos receptores alfa e beta adrenérgicos, predominando os efeitos beta.
• Tem sido usada em concentrações mínimas que permitem um efeito anestésico prolongado necessário para longas cirurgias e/ou quando ocorre um sangramento importante.

Cuidados e Advertências

A segurança e a eficácia dos anestésicos locais dependem da dosagem recomendada, da técnica correta, de uma anamnese previamente realizada, das precauções adequadas e da rapidez e habilidade do profissional na intervenção nos casos emergenciais.

Deve-se usar a menor dosagem capaz de proporcionar uma anestesia eficaz.

Recomenda-se cuidado especial na administração frequente em pacientes com distúrbios hepáticos ou renais graves, uma vez que o metabolismo nestes pacientes está comprometido.

O paciente deve ser informado previamente sobre a possibilidade de perda temporária da sensibilidade e da função muscular, após infiltrações e bloqueios dos nervos.

Os responsáveis por crianças ou pacientes com distúrbios mentais devem ser alertados para observar os mesmos, a fim de evitar possíveis traumas indesejados nos lábios.

O USO DESTE PRODUTO EM PACIENTES GRÁVIDAS OU DURANTE A AMAMENTAÇÃO DEVE SER FEITO SOB CONTROLE DO PROFISSIONAL DE SAÚDE RESPONSÁVEL.

Para mais informações, vide a bula.